Sikkelcelziekte: Pijn, Anemie, Infecties
Sichelcelanemie
Sichelcelanemie is een genetische aandoening waarbij rode bloedcellen een abnormale vorm hebben. Dit zorgt ervoor dat ze samenklonteren en kleine bloedvaten kunnen blokkeren.
Als gevolg hiervan kunnen verschillende symptomen optreden:
- Pijn - De geblokkeerde bloedvaten kunnen ernstige pijn veroorzaken, vooral in de gewrichten, buik of borst.
- Anemie - De misvormde rode bloedcellen hebben een verkorte levensduur, wat leidt tot verminderde zuurstofvoorziening van het lichaam en bloedarmoede veroorzaakt.
- Infecties - Personen met sikkelcelanemie hebben een verhoogd risico op infecties omdat de misvormde rode bloedcellen de immuunrespons aantasten.
Hematologie
Sikkelcelanemie is een genetische aandoening gekenmerkt door abnormale rode bloedcellen. Deze vormen klonten, blokkeren de bloedvaten en veroorzaken verschillende symptomen.
De behandeling van sikkelcelanemie is gericht op het verlichten van symptomen en het voorkomen van complicaties. Dit kan de volgende maatregelen omvatten:
- Pijnbeheer met pijnstillende medicatie
- Bloedtransfusies voor de behandeling van bloedarmoede
- Toediening van antibiotica ter preventie en behandeling van infecties
- Vermijding van risicofactoren zoals stress, lichamelijke inspanning en extreme temperaturen
- Ondersteunende maatregelen zoals voldoende vochtinname en voedingsadvies
